eZWM – jak skonfigurować Portal Świadczeniodawcy/SZOI? jak realizować nowe wnioski?

Podpięcie się do systemu w SZOI/Portalu Świadczeniodawcy

W zależności czy macie Portal Świadczeniodawcy czy SZOI wykonujecie odpowiednie punkty. Nie powinno to zająć więcej niż 5 minut. Przedstawiam instrukcję do obu wersji.

PORTAL ŚWIADCZENIODAWCY

Logujemy się do Portalu Świaczeniodawcy, przechodzimy na dół strony i szukamy: Administracja i Opcje kliknąć w: Administracja Prawami Dostępu → następnie Dodawanie użytkownika → Uzupełniamy wszystkie wymagane pola i nadajemy hasło, zaznaczamy uprawnienia Administrator → zaznaczamy zgodę → klikamy dodaj → pojawia się zielony komunikat informujący o dodaniu nowego użytkownika.

Klikamy na górze strony w listę użytkowników → przenosimy się do widoku z listą użytkowników i na dole strony odnajdujemy stworzonego przez nas użytkownika → klikamy w nazwę użytkownika (identyfikator) → rozwija się lista różnych uprawnień → przechodzimy na dół strony i zaznaczamy → uprawnienia dostępowe do eZWM.

W ten sposób utworzyliśmy użytkownika dostępowego do eZWM o uprawnieniach administratora. Do każdego konta musi być dodany minimum jeden użytkownik z uprawnieniami administratora. Pozostali użytkownicy mogą być dodani z pominięciem uprawnień administracyjnych.
Jeżeli dodamy użytkownika z uprawnieniami administratora – należy pamiętać, że ustalone dla niego hasło może spowodować zmianę hasła również do Portalu Świadczeniodawcy.

SZOI

Logujemy się do SZOI → przechodzimy do zakładki Administrator (u góry po prawej stronie) → klikamy w Operator → dodawanie operatora → w tym miejscu uzupełniamy wymagane dane → klikamy Zatwierdź

Wracamy ponownie do zakładki Administrator (u góry po prawej stronie) → Zarządzanie systemami centralnymi→ (rozwija się drzewko) klikamy → ZZ → Dodawanie uprawnień administratora → klikamy na słownik (ikonka po prawej stronie) → pojawia się lista operatorów – poprzez kliknięcie w nazwę wybieramy tego, którego utworzyliśmy → wyskakuje komunikat, operacja została dodana pomyślnie → klikamy OK

W ten sposób utworzyliśmy użytkownika dostępowego do eZWM o uprawnieniach administratora. Do każdego konta musi być dodany minimum jeden użytkownik z uprawnieniami administratora.

Jeżeli chcemy dodać konto, które nie będzie administracyjne, a uprawnione do logowania do eZWM wówczas pomijamy punkt 2 dotyczący dodawania uprawnień administratora. Wykonujemy tylko krok 1 dodawanie operatora. Uprawnienia do realizacji dla takiego użytkownika należy dodać bezpośrednio w aplikacji eZWM po 1 stycznia 2020.
Jeżeli dodamy użytkownika z prawami administratora – należy pamiętać, że ustalone dla niego hasło może spowodować zmianę hasła również do SZOI Logowanie do aplikacji na podstawie stworzonych dostępów będzie możliwe od 1 stycznia – zgodnie z dniem wejścia w życie nowych przepisów.

Następnie możemy, ale nie musimy przygotować Kamsoft do wygodniejszego korzystania z eZWM. Odpowiednie ustawienie programu przyspieszy potem naszą pracę.

Ustawienie KAMSOFT i pojawienie się kafelka eZWM w oknie sprzedaży

Admin → opcje modułów → APW11 Sprzedaż → Ustawienia globalne → Dostępne rodzaje sprzedaży

Ważne jest aby dodać kafelek na wszystkich stanowiskach które będą realizować środki pomocnicze, nr stanowiska zmieniamy klawiszem F4.

Ustawienie refundatora

W zaznaczone pola wpisujemy stosowne dane, należy pamiętać że hasło będzie zmieniane co miesiąc (wymóg Portalu Świadczeniodawcy) można również sprawdzić działanie połączenia.

Dodanie uprawnień do korzystania z eZWM pracownikom

Admin → Pracownicy → Wybrany pracownik → Portal Świadczeniodawcy/SZOI.

W tym miejscu również wpisujemy dane z SZOI/Portalu świadczeniodawcy, jeśli zrobiliście pracownikom osobne subkonta to wpisujecie dane subkont, jeśli nie, dane administratora. Również polecam sprawdzić połączenie.

Ta część jest opcjonalna, dlaczego? Bo nie działa jeszcze eZWM zintegrowany w Kamsofcie. Ma się to zmienić na dniach, więc pytajcie swoich informatyków. W tym momencie najpierw realizujemy wniosek na platformie eZWM, a dopiero po poprawnej realizacji tam sprzedajemy w Kamsofcie tak jak do tej pory.

Kartoteki → Kartoteki → Refundatorzy → Wybrany refundator od środków pomocniczych → Zmień

Realizacja wniosku

Mamy wszystko podpięte – co dalej? Po pierwsze musimy wiedzieć gdzie ten nieszczęsny wniosek zrealizować. Wchodzimy na stronę https://ezwm.nfz.gov.pl/ i logujemy się tymi samymi danymi, które dodawaliśmy w poprzednich punktach. Ważne! Musimy pamiętać o tym, że jesteśmy świadczeniodawcą. Gorąco polecam obejrzenie 10 minutowego filmu instruktażowego.

Omówię tylko kwestie, które nie są poruszane w filmiku instruktażowym, a które mogą przysporzyć problemy.

Musimy znać wartość refundacji, oraz wartość do zapłaty przez pacjenta. Najprościej pacjentowi z p.101 co miesiąc przysługuje 63zł refundacji a pacjentowi z p.100 przysługuje 77zł refundacji

Nazwy handlowe środków pomocniczych mogą się różnić bardzo od tego co widzimy w programie aptecznym np. w Kamsofcie mam Pieluchomajtki Super Seni Large, a w eZWM ten produkt nazywa się Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A. Pieluchomajtki Super Seni Large. U każdego może się nazywać to zgoła inaczej, ale bez paniki, możecie to sprawdzić to tu:

Zestawienia → Refundacje → Środki pomocnicze → Umowy i aneksy → Odpowiedni refundator → OK → Wybrać najnowszą umowę → Produkty

Jako nazwa handlowa jest to co widzimy w sprzedaży, natomiast połączenie producenta i nazwy produktu jest tym co widzimy na eZWM.

Ceny będą się różnić – w Kamsofcie możecie mieć cenę za daną pieluchę 2zł, podczas gdy na eZWM będziecie mieć np. 5 zł.

Jak wygląda wzór nowego wniosku? Załączam plik do pobrania:
Nowy wzór zlecenia – pdf
i tabelkę przedstawiającą możliwe warianty zleceń.

Kapsułkarka – jak wykonywać obliczenia + film instruktażowy.

Zdecydowanie najczęstsze pytania jakie są zadawane w kontekście wykonywania proszków dzielonych w kapsułkach żelatynowych (zamiast opłatków skrobiowych) dotyczą samego używania samego sprzętu oraz… obliczeń.

Wyniki ankiety przeprowadzonej wśród pracowników aptek dostępne są poniżej:
https://pantabletka.pl/kapsulkarka-czy-warto-ankieta/

Każdy kto posiada kapsułkarkę widział niejednokrotnie pewną tajemniczą tabelkę, zauważyłam jednak, że posługiwanie się nią nie jest do końca intuicyjne. Przedstawię dzisiaj jak można obliczyć potrzebne ilości substancji wypełniających na najprostszym i prawdopodobnie każdemu znanym przykładzie.

* zakresy mas i objętości wynikają z możliwości ubicia masy proszkowej w kapsułkach

Podstawowa zasada: aby sporządzić proszki wybieramy kapsułkę o jak najmniejszej objętości, aby użyć jak najmniej substancji wypełniającej.

Należy jednak pamiętać, że zarówno laktoza jak i glukoza to proszki dość puszyste i różnice wartości wynikają z tego, że obie substancje przed i po upchaniu proszku do kapsułki zmieniają swoją objętość. Zatem mówiąc łopatologicznie – wszystko zależy ile mamy substancji czynnej oprócz wypełniacza. Analogicznie do określania gęstości w roztworach – jeśli substancji jest mało, swobodnie możemy przyjąć, że gęstość będzie zbliżona do gęstości rozpuszczalnika. Podobnie jest tutaj – jeśli jest jej mało, możemy ją pominąć w obliczeniach, jeśli jednak substancji czynnej jest więcej, należy to uwzględnić przed odważaniem substancji. Aby zobrazować pierwszy przypadek, posłużę się prostym przykładem.

Rp.
X                                                                3mg
Glucosi                                                     q.s.
M.f.pulv. D.t.d. N°20
D.S. 2 x 1

X – jakakolwiek substancja czynna

Przyjmując wcześniejsze założenia, wybieramy kapsułkę w rozmiarze 3 (najmniejsza możliwa) i dokonujemy stosownych obliczeń.

Dane:

Szukane:

Wzór (w uproszczeniu):

Obliczenia:

Można zatem w uproszczeniu przyjąć, że sporządzając proszki do 10mg substancji czynnej na proszek, odważając każdorazowo 4g glukozy nie popełnimy błędu i kapsułki będą całkowicie wypełnione.
Wykonując analogiczne obliczenia dla laktozy – możemy przyjąć, że odważamy mniej niż 3.5g (wartość max) na 20 proszków w zależności od zawartości substancji czynnej.

Warto przed wykonywaniem proszków za pierwszym razem (szczególnie, jeśli nie są to małe ilości substancji czynnych) użyć cylindra miarowego, wykonać pomiar objętości i zapisać go. Będzie to wskazówka jaki rozmiar kapsułek wybrać i która wielkość będzie podstawą do dalszych obliczeń.
Dla sprawdzenia, można co prawda każdorazowo używać cylindra, aczkolwiek uważam, że jest to czasochłonne i zbędne. W większości przypadków jeśli proszek jest miałki i puszysty możemy przyjąć, że będzie zajmować podobne objętości jak glukoza i laktoza, przy okazji zachowując w obliczeniach odpowiednią tolerancję. Wymaga to jednak od osoby wykonującej kapsułki pewnego doświadczenia.

Jak wygląda sam proces kapsułkowania?
Możecie obejrzeć jak to wygląda w najnowszym filmiku, który udało mi się stworzyć we współpracy z firmą Eprus.

Jak używać cylindra miarowego (i nie tylko) znajdziecie tutaj:

Kapsułkowanie – jak to się robi? Fotorelacja i garść porad.

Odpowiedzi na inne nurtujące pytania dotyczące kapsułek i kapsułkowania z pewnością znajdziecie tutaj:

Kapsułki i kapsułkarki -pytania i odpowiedzi [stale aktualizowany]

 

E-recepta i recepta papierowa na środki odurzające, substancje psychotropowe i prekursory kategorii 1 – zmiany prawne

Rok 2019 nie rozpieszcza pod względem zmian prawnych. Oto krótkie zestawienie ostatnich zmian dotyczących recept i e-recept na środki odurzające, substancje psychotropowe i prekursory z kategorii 1.

Najpierw zostaliśmy uraczeni bublem w postaci Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 października 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje.
Akt ten określał sposób zapisu dawki sumarycznej na receptach zastrzegając, że dla recepty elektronicznej dawka sumaryczna będzie określana tylko liczbowo.
Następnie, m.in. po interwencji farmaceutów zapis został zmieniony, dopuszczony został zapis zarówno w formie liczby jak i słownie. Wymagania dotyczące recept papierowych nie uległy zmianie. Zmianę tą określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2019 r.  w sprawie zmiany rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje. Poniżej pełna treść rozporządzenia.

Dodatkowo, recepty na środki odurzające, substancje psychotropowe i prekursory kategorii 1 wystawione po 7 września 2019 r. nie mogą zawierać zapisu „data realizacji od”, co zostało określone w Ustawie z dnia 19 lipca 2019 r. o zmianie niektórych ustaw w związku z wdrażaniem rozwiązań w obszarze e-zdrowia.

Czy to koniec nowości? Absolutnie nie!
Oto najnowszy projekt – świeżo z Rządowego Centrum Legislacyjnego, którego treść przedstawiam poniżej.

Przydatne linki:
Ustawa z dnia 19 lipca 2019 r. o zmianie niektórych ustaw w związku z wdrażaniem rozwiązań w obszarze e-zdrowia

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje (24 października 2019)

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje (22 listopada 2019)

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje (11 grudnia 2019)

e-recepta, e-zdrowie i zmiany, które nas jeszcze czekają

 Rok 2019 pod względem nowych regulacji prawnych w obszarze farmacji był bardzo obfity. Tempo zmian nigdy nie było tak duże, wprowadzono wiele regulacji, nałożono na apteki nowe obowiązki np. KOWAL, czy ZSMOPL. Widzieliśmy wzloty i upadki (czytaj: błędy na e-receptach), niestety ze zdecydowaną przewagą tych drugich. Dotychczasowe zmiany wpłynęły znacząco na pracę w aptece, część z nich do tej pory jest niedopracowana i niejasna. Jednak to nie koniec. 

Listy refundacyjne

Zacznijmy może od czegoś pozytywnego. Jak dobrze wiemy co 2 miesiące w formie obwieszczenia MZ zostają opublikowane zmiany na listach leków refundowanych. Publikowanych są materiały zawierające m.in. wykaz nowych produktów leczniczych, podstawy limitów oraz (co najbardziej zazwyczaj nas interesuje) zmiany cen detalicznych i dopłat pacjenta. Każda apteka, przed wejściem w życie nowego cennika leków refundowanych, może podjąć szereg działań minimalizujących straty. Zakres tych działań jest uzależniony od indywidualnych warunków handlowych danej apteki. Niemniej jednak, aby zdążyć podjąć jakiekolwiek działania potrzebny jest czas.

W 2019 roku mieliśmy go wyjątkowo mało, ponieważ zmiany te były publikowane na ostatnią chwilę (27.02, 30.04, 27.06 i 30.08) z wyjątkiem ostatniej listy opublikowanej 23.10.2019 r. Od grudnia tego roku publikacja zmian na listach leków refundowanych ma mieć miejsce na “co najmniej na 7 dni przed dniem, na który ustala się wykazy”. Uważam, że jest to niezbędny standard biorąc pod uwagę fakt, że każda apteka lub punkt apteczny posiadający umowę na realizację recept refundowanych bezpłatnie kredytuje leki. Szkoda, że tak oczywiste kwestie ulegają regulacji dopiero teraz.

Psychotropy i narkotyki

W ramach uproszczenia zasad wydawania leków z tej kategorii na zapotrzebowanie opublikowano nowy wzór zapotrzebowań oraz zgłoszona została chęć rezygnacji z wymogu pieczątek. Wystarczające będą czytelnie naniesione dane podmiotu. Ponadto w przypadku e-recept ma być zniesiony obowiązek podawania dawki sumarycznej substancji czynnej w postaci słownej – wystarczający ma być zapis w postaci liczbowej. W przypadku recept na środki odurzające, substancje psychotropowe oraz prekursorów kategorii 1 jest to zdecydowanie krok w przód, ponieważ upraszcza i liberalizuje zasady wydawania leków z tej kategorii. Zapis ten będzie dotyczyć również leków recepturowych. Zmiany te są w obecnej chwili procedowane.

Określanie poziomu odpłatności za lek i wydawanie odpowiedników

W przypadku e-recepty odpłatność może być nadawana automatycznie poprzez odpowiedni wybór jednostki chorobowej (kod ICD-10). W takiej sytuacji lekarz i świadczeniodawca nie ponoszą odpowiedzialności za błędne działanie narzędzia informatycznego. Jednak kluczowy moim zdaniem jest tutaj zapis “może” a nie “musi”. Kto więc zatem ponosi odpowiedzialność za błędnie wpisaną odpłatność? My? Nie mamy narzędzi do weryfikacji uprawnień pacjenta (czytaj: realizacja recept i e-recept) także na obecną chwilę – nie wiem. Widocznie założenia są takie, jak przy e-recepcie, że błędów nie będzie. 

Oprócz tego ułatwione ma być wydawanie odpowiedników. Do tej pory pomimo tej samej zawartości substancji czynnej, niektóre leki różniły się między sobą wskazaniami refundacyjnymi. Od lipca przyszłego roku kwestia ta ma ulec ujednoliceniu i przy ordynacji leku na zniżkę traktujemy, że została ona przyznana dla wszystkich wskazań w obrębie odpowiedników zaordynowanego leku. Mówiąc prosto – nie musimy się już zastanawiać, czy na pewno możemy zamienić poszczególne leki ze względu na wskazania refundacyjne. Decyzja o wydaniu odpowiednika będzie należała do nas.

Co ciekawe, już zostały w pewien sposób rozszerzone nasze uprawnienia w tym zakresie. Od ponad roku możemy wydawać (w przypadku braku odpowiedniej dawki) leki o mniejszej mocy, o łącznej dawce sumarycznej równej dawce leku zapisanego na recepcie. Ponadto możemy zamieniać postaci leku np. tabletki na syrop, czy roztwór doustny. Jedynym wymogiem w tej sytuacji jest zapewnienie pacjentowi możliwości samodzielnego podania leku w odpowiedniej dawce oraz adnotacja w dokumencie realizacji recepty.

Ostatnią kwestią w tym zakresie ma być rezygnacja z określania oddziału NFZ. Jest to o tyle ciekawe, że do tej pory brak określenia numeru oddziału skutkował brakiem refundacji.
Opisywane przeze mnie zmiany przewidywane są na drugą połowę roku 2020.

Uprawnienia dodatkowe

Rozszerzeniu ulec ma również zakres uprawnionych do wystawiania e-recept z uprawnieniem “S”. W drugiej połowie przyszłego roku przywilej ten ma objąć również

  • lekarzy i pielęgniarki udzielających świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej 
  • lekarzy udzielających świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego lub w związku z zakończeniem leczenia szpitalnego 

Osoby uprawnione będą mieć obowiązek weryfikacji ilości i rodzaju przepisanych leków pod względem bezpieczeństwa i konieczności ich stosowania. Zatem odpowiedzialność za błędnie wpisane uprawnienie “S” nie ponosi apteka. 

 

Powyższe zmiany częściowo zostały przeze mnie wykopane z RCL (Rządowe Centrum Legislacyjne), a częściowo posiłkuję się treścią szkolenia prowadzonego 13.10.2019 r. przez mgr farmacji Mariana Witkowskiego. Poniżej linki do podstaw prawnych, na których podstawie udało mi się zgromadzić przedstawione wyżej informacje.  Życzę powodzenia śmiałkom, którzy podejmą się przebrnąć przez nie wszystkie. 

 

Ustawa z dnia 19 lipca 2019 r. o zmianie niektórych ustaw w związku z wdrażaniem rozwiązań w obszarze e-zdrowia

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje

Opinie do projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 października 2018 r. w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept

 

 

recepta papierowa i e-recepta – o zmianach, nowościach oraz o tym, że możemy więcej niż się nam wydaje

Różnie podchodzimy do nowości – albo wywołują w nas zachwyt albo wręcz przeciwnie – ciężko nam się do nich przekonać. Nie inaczej jest w przypadku e-recepty, czy zmian prawnych dotyczących naszej codziennej pracy. Część z nas dość szybko się przestawia, dla niektórych nadal jest to czarna magia. Ciągłe zmiany w zasadach wystawiania i realizacji recept powodują, że druga grupa jest zdecydowanie liczniejsza – i nic w tym złego.
Postaram się jednak pewne kwestie przybliżyć i wyjaśnić, aby wątpliwości było coraz mniej.

Zakres obowiązków farmaceuty odnoszący się weryfikacji poszczególnych informacji znajdujący się na receptach (nieważne, czy e, czy papierowa) jest dość jasny. Jednak każdy z nas choć raz zaczynał wątpić w stan swojej wiedzy np. otwierając komunikat zwrotny do zestawienia refundacyjnego. Każdy chce, aby to zestawienie przeszło gładko, bez błędów i możliwie najmniej problematycznie. Każde ostrzeżenie to dodatkowy czas poświęcony na przeglądanie i tak już sprawdzonych po kilka razy recept, a błąd – przesunięcie na kolejny okres (gdy da się poprawić) lub brak wypłaty refundacji (gdy się nie da i np. recepta się przeterminowała).

Uzupełnianie lub poprawa danych

Pamiętajmy, że brakujące dane MOŻEMY ale NIE MUSIMY uzupełniać. Wszelkie braki w postaci nr PESEL, braku adresu itp. możemy nanieść w postaci poprawek w adnotacjach, jednak równie dobrze możemy odmówić realizacji takiej e-recepty, jeśli mamy wątpliwości. To my decydujemy, czy podejmujemy się realizacji, ponieważ przyjmując problematyczną receptę stajemy się niejako odpowiedzialni za jej prawidłowość. Nikt nie może nas zmusić do poprawek, jeśli tego nie chcemy i powinniśmy mówić otwarcie, że w wielu przypadkach jest to tylko i wyłącznie nasza dobra wola. Dlaczego aż tak to podkreślam? Zarówno pacjenci jak i lekarze trochę zostali przyzwyczajeni do tego, że odwalamy “czarną robotę”. Wiadomo, że nie będziemy odsyłać pacjenta z każdą błahą sprawą, ale warto uświadamiać (wszystkich), że wcale nie musimy tego robić.

Weryfikowanie odpłatności

Zanim przejdę do sedna sprawy zapytam:

  • czy mamy dostęp do eWUŚ?
  • czy mamy obowiązek znać wskazania refundacyjne poszczególnych leków?
  • czy mamy dostęp do dokumentacji medycznej pacjentów?

Jeżeli odpowiedź brzmi NIE, to reszta powinna być teraz o wiele bardziej zrozumiała i logiczna. Często zdarzają się recepty, gdzie brak jest wskazanej odpłatności. Zazwyczaj nikt nie kwestionuje takiego zapisu – wydajemy na zniżkę najmniej korzystną dla pacjenta. Dlaczego zatem takie emocje wzbudzają leki typu Vaxigrip, Xarelto, Nebbud, Cardura XL czy wiele wiele innych? Otóż dlatego, że pomimo prawidłowo zrealizowanej recepty, NFZ oznaczał je jako błędne. Farmaceuta z zasady błędów nie lubi (ach, ta aptekarska dokładność), pieniędzy tracić też nikt nie chce, więc dostosowujemy się. Nie zdajemy sobie jednak sprawy, że w ten sposób utrwalamy zjawisko pewnych nadużyć.

Weryfikacja wypisywanych leków (pielęgniarki)

Wiemy, że istnieją dwa rodzaje recept pielęgniarskich: samodzielna ordynacja oraz kontynuacja zaleceń lekarskich. Do pierwszego typu recept obowiązuje określone lista leków, jakie mogą się na niej znaleźć. Jednak również i tutaj, nie mamy obowiązku weryfikacji tego, co się na takiej recepcie znajduje. Owszem, są już dostępne narzędzia podpowiadające nam co do czego, ale gdybyśmy byli wyjątkowo uparci, możemy wydać pielęgniarce co chce. Również w tym przypadku konsekwencje złej ordynacji ponosi pielęgniarka, ponieważ do jej obowiązku należy zapoznanie się z prawem, które jej dotyczy. Zwrócenie uwagi, że lek jest spoza wykazu, to tylko uprzejmość z naszej strony. Oczywiście panów – pielęgniarzy, dotyczą te same zasady.

Weryfikacja “pro auctore” i “pro familiae”

Nowością jest to, że recepta “pro familiae” może być wypisana już nie tylko dla członków rodziny. Uprawnienie to zostało rozszerzone o osoby pozostające we wspólnym pożyciu, krewnych lub powinowatych w linii prostej i bocznej do dzieci rodzeństwa osoby wystawiającej receptę. Nijak nie jesteśmy w stanie zweryfikować kto jest dla kogo kim, dlatego realizujemy bez wnikania w szczegóły. Dlatego też, nie możemy być pociągani do odpowiedzialności, jeśli receptę otrzyma ktoś spoza wykazu osób uprawnionych.

Weryfikacja uprawnień dodatkowych

Biorąc pod uwagę to, co już wcześniej pisałam, wyjaśnienie tego zagadnienia powinno być w tym momencie oczywiste. Do weryfikacji niektórych uprawnień dodatkowych jesteśmy zobligowani, np. ZK, czy IB (weryfikacja na podstawie książeczki). I tylko w takich sytuacjach wydajemy lub odmawiamy realizacji recepty z dodatkowym uprawnieniem, ponieważ mamy nadane uprawnienia do ich weryfikacji.

Nie odpowiadamy natomiast za weryfikację uprawnienia “S”. Owszem, na podstawie nr PESEL widzimy, czy uprawnienie przysługuje czy nie i jest to swego rodzaju narzędzie weryfikacyjne samo w sobie. Nie mamy jednak obowiązku sprawdzania, czy lekarz jest specjalistą, czy jest na emeryturze lub innych okoliczności wypisania recepty. Lekarz powinien być świadomy obowiązujących przepisów i nie musimy nikogo w tym zakresie wyręczać.

Gdyby jednak zdarzyło się komukolwiek odrzucenie recepty w zestawieniu z powyższych powodów, możemy zgłosić to do Korpusu Kontrolerskiego, powołanego 21.02.2019 r., który rozwiąże taką sprawę w naszym imieniu.
Więcej o KK tutaj: http://prawo.sejm.gov.pl/isap.nsf/download.xsp/WDU20190000399/T/D20190399L.pdf

W tym krótkim wpisie należy traktować sformułowania recepta i e-recepta jako tożsame, ponieważ weryfikacja danych i sposób jej przeprowadzania nie różnią się od siebie  w obu przypadkach. Dzisiaj zdecydowanie krócej, ale będą pojawiać się kolejne wpisy, które mam nadzieję pomogą i rozjaśnią pewne kwestie.